Novice 01
Prvo odkrivanje podtipa H4N6 virusa ptičje gripe v Mallard Ducks (Anas platyrhynchos) v Izraelu
Avishai Lublin , Nikki Thie , Irina Shkoda , Luba Simanov , Gila Kahila Bar-gal , Yigal Farnoushi , Roni King , Wayne M Getz , Pauline L Kamath , Rauri Ck Bowie , Ran Nathan , Ran Nathan ,
PMID : 35687561 ; doi: 10.1111/tbed.14610
Virus ptičje gripe (AIV) predstavlja resno grožnjo za zdravje živali in ljudi po vsem svetu. Ko divja vodna ptica prenaša AIV po vsem svetu, je raziskovanje razširjenosti AIV pri divjih populacijah ključnega pomena za razumevanje prenosa patogenov in napovedovanje izbruhov bolezni pri domačih živalih in ljudeh. V tej raziskavi je bil podtip H4N6 prvič izoliran iz fakalnih vzorcev divjih zelenih rac (Anas platyrhynchos) v Izraelu. Filogenetski rezultati genov HA in NA kažejo, da je ta sev tesno povezan z evropskimi in azijskimi izolati. Ker se Izrael nahaja po srednji arktično-afriški selitveni poti, se domneva, da so sev verjetno uvedle selitvene ptice. Filogenetska analiza notranjih genov izolata (PB1, PB2, PA, NP, M in NS) je pokazala visoko stopnjo filogenetske povezanosti z drugimi podtipi AIV, kar kaže na to, da se je v tem izolatu zgodil prejšnji rekombinacijski dogodek. Ta podtip H4N6 AIV ima visoko stopnjo rekombinacije, lahko okuži zdrave prašiče in veže človeške receptorje ter lahko v prihodnosti povzroči zoonotsko bolezen.
Novice 02
Pregled ptičje gripe v EU, marec-junij 2022
Evropski organ za varnost hrane , Evropski center za preprečevanje in nadzor bolezni , Referenčni laboratorij Evropske unije za ptičje gripe
PMID : 35949938 ; PMCID : PMC9356771 ; DOI : 10.2903/j.Efsa.2022.7415
V letih 2021–2022 je bila visoko patogena ptičja gripa (HPAI) najresnejša epidemija v Evropi, v 36 evropskih državah pa je bilo 2.398 ptičjih izbruhov, kar je povzročilo, da so bile 46 milijonov ptic. Med 16. marcem in 10. junijem 2022 je bilo iz perutnine (750 primerov) in v ujetništvu (22 primerov (22 primerov) izoliranih 28 držav EU/EGP in Združenega kraljestva 1 182 sevov visoko patogenega virusa ptičje gripe (HPAIV). V obravnavanem obdobju je bilo 86% izbruhov perutnine posledica prenosa HPAIV, Francija pa je predstavljala 68% celotnih izbruhov perutnine, Madžarska za 24%, druge prizadetim pa za manj kot 2%. Nemčija je imela najvišje število izbruhov pri divjih pticah (158 primerov), sledila sta Nizozemska (98 primerov) in Združeno kraljestvo (48 primerov).
Rezultati genetskih analiz kažejo, da HPAIV, ki je trenutno endemičen v Evropi, predvsem pripada Spectrumu 2.3.4 b. Od zadnjega poročila so na Kitajskem poročali o štirih H5N6, dveh človeških okužbah H9N2 in dveh H3N8, v ZDA pa so poročali o eni človeški okužbi H5N1. Tveganje za okužbo je bilo ocenjeno kot nizko za splošno populacijo in nizko do zmerno za poklicno izpostavljene populacije v EU/EGP.
Novice 03
Mutacije na ostankih 127, 183 in 212 o vplivu gena HA
Antigenost, razmnoževanje in patogenost virusa ptičje gripe H9N2
Menglu oboževalec,Bing Liang,Yongzhen Zhao,Yaping Zhang,Qingzheng liu,Miao Tian,Yiqing Zheng,Huizhi xia,Yasuo Suzuki,Hualan Chen,Jihui Ping
PMID : 34724348 ; doi: 10.1111/tbed.14363
Podtip H9N2 virusa ptičje gripe (AIV) je eden glavnih podtipov, ki vplivajo na zdravje perutninske industrije. V tej študiji sta bila z perutnine dva seva podtipa H9N2 s podobnim genetskim ozadjem, vendar različno antigenostjo, imenovana A/piščanec/Jiangsu/75/2018 (JS/75) in A/Jiangsu/76/2018 (JS/76) (JS/76). Analiza zaporedja je pokazala, da sta se JS/75 in JS/76 razlikovala v treh aminokislinskih ostankih (127, 183 in 212) hemaglutinina (HA). Za raziskovanje razlik v bioloških lastnostih med JS/75 in JS/76 je bilo ustvarjenih šest rekombinantnih virusov z uporabo obratnega genetskega pristopa z A/Portoriko/8/1934 (PR8) kot glavno verigo. Podatki iz piščančjih napadov in HI testi so pokazali, da je R-76/PR8 imel najbolj izrazit antigeni pobeg zaradi mutacij aminokislin na položajih 127 in 183 v genu HA. Nadaljnje študije so potrdile, da se je glikozilacija na mestu 127N pojavila v JS/76 in njegovih mutantih. Analisti vezave receptorjev so pokazali, da so vsi rekombinantni virusi, razen 127N mutanta s pomanjkanjem glikozilacije, zlahka vezani na humanoidne receptorje. Rast kinetika in testi za napad na mišje so pokazali, da se je 127N-glikozilirani virus v celicah A549 manj razmnožil in je bil pri miših manj patogeno v primerjavi z virusom divjega tipa. Tako so za razlike v antigenosti in patogenosti sevov 2 H9N2 odgovorni glikozilacija in mutacije aminokislin v genu HA.
Vir: Kitajska zdravstvena in epidemiološka center za živali
Čas objave: oktober 20. do 2022